Giải thích: RLF-100 hoặc Aviptadil là gì, loại thuốc năm 1970 được khám phá để điều trị Covid-19

Các nghiên cứu sơ bộ đã chỉ ra rằng thuốc RLF-100 bảo vệ các tế bào phế nang loại II chịu trách nhiệm trao đổi oxy ở phổi.

RLF-100 không phải là một phát hiện mới. Nó được phát hiện vào năm 1970 bởi bác sĩ Sami Said, một chuyên gia về bệnh phổi. Tại một trung tâm khảo thí ở Pune. Ảnh nhanh của Ashish Kale

Một công thức thuốc cũ - RLF-100 - đang được thử nghiệm để điều trị bệnh nhân Covid-19 sau khi các nghiên cứu ban đầu cho thấy thuốc có thể ngăn chặn sự nhân lên của vi rút SARS-CoV-2 trong phổi. Ở Mumbai, các bác sĩ đã bắt đầu kê đơn loại thuốc này mặc dù nó không có sẵn ở Ấn Độ.

RLF-100 làm được gì?

RLF-100, còn được gọi là Aviptadil, là một công thức của Polypeptide có hoạt tính đường ruột tổng hợp ở người (VIP). VIP được thải ra khắp cơ thể, nhưng chủ yếu vẫn tập trung ở phổi. Nó được sản xuất bởi các tế bào miễn dịch và các đầu mút thần kinh và hoạt động như một chất dẫn truyền thần kinh. Nó giúp cải thiện hoạt động của cơ và lưu lượng máu trong đường tiêu hóa.

Nhưng nó cũng đóng một chức năng quan trọng khác. Các nghiên cứu đã chỉ ra rằng VIP có đặc tính chống viêm và chống hoạt động của cytokine. Các nghiên cứu sơ bộ đã chỉ ra rằng điều này bảo vệ các tế bào phế nang loại II chịu trách nhiệm trao đổi oxy trong phổi. Vì coronavirus tấn công phổi và các tế bào phế nang nên thuốc có thể hữu ích trong việc ngăn chặn sự tấn công của SARS-CoV-2 trong tế bào phế nang và hạn chế tổn thương ở phổi.

Bệnh viện Houston Methodist lần đầu tiên báo cáo về sự hồi phục ở một người đàn ông 54 tuổi, người đã phát triển Covid-19 và trở nên nguy kịch. Người đàn ông đã trải qua một ca ghép phổi đôi và sau đó mắc bệnh nhiễm trùng Covid-19. Các bác sĩ đã sử dụng RLF-100 trong trường hợp khẩn cấp và bệnh nhân có thể cai máy thở sau 4 ngày. Anh ta đã nhận được ba lần truyền RLF-100 trong một lần sử dụng khẩn cấp IND (Thuốc mới điều tra) được FDA chấp thuận. Trong vòng 24 giờ kể từ lần truyền thứ ba, ghi nhận sự cải thiện đáng kể về độ bão hòa oxy và cải thiện hình ảnh X quang đối với chứng viêm phổi COVID-19 đặc trưng. Anh ấy đã được xuất viện vào thời điểm chăm sóc đặc biệt và trở về nhà sau 1 tuần trong phòng không khí, một bài báo nhiều tác giả của các bác sĩ cho biết. Tuy nhiên, bài viết này vẫn chưa được bình duyệt.

Giải thích nhanhbây giờ là trênTelegram. Nhấp chuột vào đây để tham gia kênh của chúng tôi (@ieexplained) và luôn cập nhật những thông tin mới nhất

Thử nghiệm lâm sàng

Nhà sản xuất thuốc NeuroRx cho biết RLF-100 đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cấp Giấy chỉ định Thuốc dành cho Trẻ mồ côi đối với Hội chứng Rối loạn Hô hấp Cấp tính và các bệnh phổi mãn tính, nhà sản xuất thuốc NeuroRx cho biết. Vào ngày 8 tháng 6, NeuroRx và Relief Therapeutics đã công bố một thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2/3 để điều trị cho những bệnh nhân Covid-19 nguy kịch. Phiên tòa sẽ có 144 người tham gia. Thuốc sẽ được nhắm mục tiêu vào những người cần oxy mũi có lưu lượng cao và những người đang hỗ trợ máy thở không xâm lấn hoặc xâm lấn. Liều dùng trong ba ngày liên tiếp sẽ được truyền cho bệnh nhân.

Trong một tuyên bố báo chí vào đầu tháng này, Giám đốc điều hành của NeuroRx, Giáo sư Jonathan Javitt cho biết, Chúng tôi đang tiến hành các thử nghiệm đối chứng với giả dược để xem liệu các quan sát được thực hiện trong các nghiên cứu bệnh chứng và nhãn mở có được xác nhận đối với những bệnh nhân ít bị bệnh hơn với COVID-19 hay không. - suy hô hấp liên quan. Ủy ban Giám sát Dữ liệu độc lập của chúng tôi sẽ tiến hành phân tích tạm thời các dữ liệu này vào cuối tháng này.

RLF-100 không phải là một phát hiện mới. Nó được phát hiện vào năm 1970 bởi bác sĩ Sami Said, một chuyên gia về bệnh phổi. Năm 2001, FDA Hoa Kỳ đã chỉ định RLF-100 cho trẻ mồ côi để điều trị hội chứng suy hô hấp cấp tính, và vào năm 2006 để điều trị chấn thương phổi cấp tính. FDA Hoa Kỳ cũng cấp giấy phép điều tra thuốc mới (IND) để thử nghiệm Aviptadil trên người. Nhưng nó đã không cho thấy sự tiến bộ đáng kể trong những thử nghiệm đó trong việc điều trị các bệnh phổi.

Sử dụng hiện tại trong điều trị Covid-19

Vẫn chưa có thử nghiệm lâm sàng được thiết kế tốt nào cho thấy những phát hiện lạc quan cho RLF-100 và nghiên cứu về việc sử dụng nó để điều trị Covid-19 đang ở giai đoạn sơ khai. Nhà sản xuất tuyên bố loại bỏ nhanh chóng bệnh viêm phổi và cải thiện nồng độ oxy ở những bệnh nhân, loại thuốc này được sử dụng trong trường hợp khẩn cấp.

Ở Mumbai, bệnh viện Breach Candy đã kê loại thuốc này cho một bệnh nhân nặng. Thuốc hiện không có sẵn ở Ấn Độ. Kin của bệnh nhân đang cố gắng mua nó từ Mỹ, các bác sĩ điều trị cho biết.

Tuy nhiên, bác sĩ Rahul Pandit, bác sĩ chuyên khoa tại bệnh viện Fortis đã cảnh báo. Có rất ít người biết. Ông nói, để chúng tôi kê đơn một loại thuốc, chúng tôi cần phải chờ bằng chứng khoa học.

Chia Sẻ VớI BạN Bè CủA BạN: