Giải thích: Cách coronavirus tấn công, từng bước
Nó vẫn là một loại coronavirus ‘mới lạ’ gây ra COVID-19, nhưng bức tranh mới nổi đã cho các nhà nghiên cứu manh mối về cách nhắm mục tiêu nó. Xem xét cấu trúc của nó, cách nó lây nhiễm và các hành vi mà các nhà khoa học hy vọng sẽ ngăn chặn

Trong quá trình tìm kiếm phương pháp điều trị bệnh COVID-19, các nhà nghiên cứu đã nhắm mục tiêu vào các hành vi cụ thể của loại coronavirus mới (SARS-CoV2) gây ra căn bệnh này. Trong khi bản thân virus vẫn đang được nghiên cứu, việc tìm kiếm phương pháp điều trị dựa trên những gì đã biết cho đến nay về cách nó lây nhiễm sang người.
Vì vậy, làm thế nào để coronavirus lây nhiễm cho một người nào đó?
Nó bắt đầu với sự tăng đột biến mang lại cho coronavirus tên của chúng. Một coronavirus được bao quanh bởi một lớp bên ngoài béo (lớp vỏ) và trên bề mặt của lớp này là lớp vỏ (vương miện) của các gai làm bằng protein.
Trên bề mặt tế bào của con người là một loại enzyme gọi là ACE2, hoạt động như một thụ thể cho phép SARS-CoV2 phát động cuộc tấn công của nó. Protein tăng đột biến của vi rút liên kết với thụ thể, sau đó hợp nhất với bề mặt tế bào và giải phóng vật liệu di truyền của nó (RNA trong trường hợp SARS-CoV2) vào tế bào. Loại coronavirus gây ra bệnh SARS, được gọi là SARS-CoV, sử dụng cùng một thụ thể ACE2 để xâm nhập tế bào.
Khi vào bên trong, vi rút tự tái tạo bằng cách sử dụng cơ chế phân tử của tế bào. Tất cả các giai đoạn này liên quan đến các tương tác khác nhau giữa protein của virus và protein của con người. Bất kỳ phương pháp điều trị nào đang được phát triển hoặc nghiên cứu sẽ có thể ức chế các hoạt động này ở giai đoạn này hay giai đoạn khác.
Điều trị nào đặc biệt cố gắng ức chế hoạt động nào?
Thử nghiệm Đoàn kết, một sáng kiến của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) bao gồm cả Ấn Độ, đang điều tra bốn phương pháp điều trị bằng cách sử dụng các loại thuốc hiện có. Riêng biệt, các tổ chức nghiên cứu khác nhau đang nghiên cứu hoạt động của vi rút với hy vọng rằng kiến thức sẽ dẫn đến việc tái sử dụng các loại thuốc hiện có hoặc phát triển các loại thuốc mới.
Các thí nghiệm về Đoàn kết đang cố gắng tìm hiểu xem liệu hoạt động của vi rút có thể bị ức chế hay không:
Ở giai đoạn tiếp tân: Đây là mục tiêu của các thử nghiệm với sự kết hợp của các loại thuốc chống sốt rét chloroquine và hydroxychloroquine . Một phần của hy vọng đến từ một nghiên cứu năm 2005 trên Tạp chí Virology đã nghiên cứu vai trò của chloroquine chống lại vi rút SARS. Họ phát hiện ra rằng chloroquine đã ngăn chặn khả năng tự gắn của virus vào các thụ thể ACE2. Tuy nhiên, vì chloroquine gây ra các tác dụng phụ nghiêm trọng, các thử nghiệm hiện tại đang được thực hiện với sự kết hợp với hydroxychloroquine dẫn xuất ít độc hại hơn của nó.
Express Explained hiện đã có trên Telegram. Nhấp chuột vào đây để tham gia kênh của chúng tôi (@ieexplained) và luôn cập nhật những thông tin mới nhất
Tác dụng của hai loại thuốc này đối với SARS-CoV2 vẫn đang được nghiên cứu trên khắp thế giới.
Ở giai đoạn nhập ô: Sự kết hợp chloroquine-hydroxychloroquine hoạt động trở lại. Nhiều vi rút xâm nhập vào tế bào bằng cách axit hóa các ngăn bên trong màng ở bề mặt tế bào, và sau đó tự phá vỡ màng. Khi chloroquine và hydroxychloroquine vào ngăn, nó sẽ mất một phần tính axit; mục đích của các thử nghiệm là ngăn chặn vi rút ở giai đoạn này.
Ở giai đoạn nhân rộng: Một số thử nghiệm đang xem xét việc cản trở sự nhân lên ở bước quan trọng trong đó vi rút sử dụng các enzym để phá vỡ protein, dẫn đến một chuỗi vi rút mới. Ví dụ, thuốc lopinavir đã được biết đến để ức chế enzym HIV sử dụng để phân chia protein, nhưng vì bản thân lopinavir có xu hướng bị phân hủy trong cơ thể người, nên nó được sử dụng kết hợp với ritonavir, cho phép nó tồn tại lâu hơn. Một nhóm thử nghiệm Solidarity đang xem xét sự kết hợp thuốc chống HIV này và một nhóm khác đang nghiên cứu lopinavir-ritonavir kết hợp với interferon-beta, một phân tử điều chỉnh tình trạng viêm trong cơ thể.

Các thử nghiệm Solidarity với loại thuốc remdesivir, ban đầu được tạo ra để chống lại virus Ebola, sẽ tìm cách ức chế loại coronavirus mới bằng cách nhắm mục tiêu hoạt động của một enzym quan trọng tạo điều kiện cho nó nhân lên. Các nghiên cứu trước đây cho thấy nó có hiệu quả trên động vật bị nhiễm coronavirus SARS và MERS. Năm nay, một nghiên cứu được công bố trên Tạp chí Cell Research đã báo cáo rằng sự kết hợp của chloroquine và remdesivir có thể cản trở sự nhân lên của SARS-CoV2 trong các tế bào được nuôi cấy.
Các nghiên cứu khác đang xem xét điều gì?
Một số nghiên cứu đang xem xét cấu trúc của virus, trong khi những nghiên cứu khác đang điều tra hành vi của nó như một mục tiêu tiềm năng cho các loại thuốc trong tương lai. Ví dụ:
Kết cấu: Tại Viện Max Planck ở Đức, các nhà nghiên cứu đã xác định rằng protein đột biến không chỉ là vũ khí sắc bén nhất của virus mà còn là gót chân Achilles của nó. Các kháng thể có thể nhận ra protein đột biến, liên kết với nó và đánh dấu nó là mục tiêu của các tế bào miễn dịch. Tuy nhiên, vi rút cũng có một lớp áo đường che giấu các phần của các protein đột biến của nó khỏi các tế bào miễn dịch.
Do đó, các nhà nghiên cứu đang phân tích lá chắn đường, và cố gắng tính toán cách các protein đột biến di chuyển trên bề mặt của virus và cách chúng thay đổi hình dạng. Sử dụng siêu máy tính, các nhà nghiên cứu hy vọng sẽ xác định được các vị trí liên kết đối với các kháng thể và lên kế hoạch so sánh chúng với các đặc tính liên kết của các loại thuốc hiện có, và do đó xác định các thành phần có thể ngăn chặn protein tăng đột biến. Tất nhiên, việc thay thế các loại thuốc đã có trên thị trường nhanh hơn nhiều so với việc tìm ra các thành phần hoạt tính mới và thử nghiệm chúng trong các thử nghiệm lâm sàng kéo dài, Gerhard Hummer, Giám đốc Viện Vật lý sinh học Max Planck, cho biết trong một tuyên bố.
Các chuyên gia giải thích: Tại sao kén người già và người dễ bị tổn thương lại quan trọng

Hành vi: Trong một nghiên cứu tuần trước trên Tạp chí Y học Lâm sàng, các nhà nghiên cứu từ Đại học Bologna và Catanzaro (Ý) đã lập bản đồ về sự tương tác giữa protein của virus và protein của con người. Khi bị virus tấn công, cơ thể sẽ phản ứng bằng cách kích hoạt một số protein nhất định và vô hiệu hóa những protein khác để cản trở nó. Đồng thời, cơ thể có các cơ chế khác mà virus khai thác. Đây là những gì các nhà nghiên cứu lập bản đồ, xác định các protein cụ thể.
Thông tin có giá trị này về tác động của coronavirus mới đối với protein của tế bào người có thể là yếu tố cơ bản trong việc chuyển hướng phát triển các liệu pháp điều trị bằng thuốc, vì các phương pháp điều trị kháng vi rút thông thường dường như không thành công, tác giả chính Federico M Giorgi của Đại học Bologna cho biết trong bản tường trình.
Ngoài các thử nghiệm về Đoàn kết, có nghiên cứu về các loại thuốc cụ thể không?
Các báo cáo được xuất hiện theo thời gian. Trên tạp chí Nature vào tuần trước, một sự hợp tác quốc tế do các nhà nghiên cứu tại Đại học Công nghệ Thượng Hải dẫn đầu đã báo cáo sáu ứng cử viên có thể là thuốc, họ đã xác định được sau khi thử nghiệm hơn 10.000 hợp chất. Dự án nhắm mục tiêu vào enzym chính của SARS-CoV2 để phân tách protein, Mpro, đóng vai trò quan trọng trong việc làm trung gian cho sự nhân lên của virus. Các nhà nghiên cứu đã thêm thuốc trực tiếp vào enzyme hoặc vào các tế bào nuôi cấy vi rút đang phát triển, đánh giá lượng của mỗi hợp chất cần thiết để ngăn chặn enzyme. Họ báo cáo rằng có sáu loại thuốc có hiệu quả.
Dưới đây là hướng dẫn nhanh về Coronavirus từ Express Explained để cập nhật cho bạn: Điều gì có thể khiến bệnh nhân COVID-19 tái phát sau khi hồi phục? | Việc khóa COVID-19 đã làm sạch không khí, nhưng đây có thể không phải là tin tốt. Đây là lý do tại sao | Thuốc thay thế có thể hoạt động chống lại coronavirus không? | Một cuộc kiểm tra kéo dài 5 phút đối với COVID-19 đã được chuẩn bị sẵn sàng, Ấn Độ cũng có thể nhận được nó | Ấn Độ đang xây dựng phòng thủ như thế nào trong thời gian bị khóa chặt | Tại sao chỉ một phần nhỏ những người bị coronavirus bị nặng | Làm thế nào để nhân viên y tế bảo vệ mình khỏi bị nhiễm bệnh? | Cần những gì để thiết lập các khu cách ly?
Chia Sẻ VớI BạN Bè CủA BạN: