Vắc xin Moderna: Nó bao gồm những gì, cách hoạt động và những thử nghiệm cho thấy
Vắc xin Moderna Covid-19: Kết quả thử nghiệm giai đoạn 1 của vắc xin, mRNA-1273, được cho là đầy hứa hẹn. Xem xét thành phần của vắc-xin và cách hoạt động, những gì các thử nghiệm cho thấy và nhiều giai đoạn còn lại là gì.
Một voulnteer được tiêm trong đợt thử nghiệm giai đoạn đầu đối với vắc xin tiềm năng của Moderna ở Seattle. (Ảnh / Tệp AP) Vào thứ Hai, thị trường chứng khoán Hoa Kỳ đã tăng vọt nhờ kết quả đầy hứa hẹn từ một loại vắc xin chống lại bệnh coronavirus mới (Covid-19) được phát triển bởi công ty dược phẩm Moderna của Mỹ . Nhìn lại vắc xin mRNA-1273 và có bao nhiêu hy vọng đã được đặt vào nó:
MRNA-1273 là gì?
Đây là tên hoạt động của vắc xin Moderna, hiện đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng 1 dưới sự bảo trợ của Viện Dị ứng và Bệnh truyền nhiễm Quốc gia Hoa Kỳ (NIAID), một bộ phận của Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ (NIH) và được dẫn dắt bởi Tiến sĩ. Anthony Fauci. MRNA trong tên gọi này có nghĩa là RNA thông tin, mang công thức di truyền để mã hóa một loại protein cụ thể. Trong vắc xin này, mRNA cụ thể đã sử dụng mã cho đặc điểm phân biệt nhất của SARS-CoV2 - protein đột biến - cũng là phần phụ mà vi rút sử dụng để xâm nhập vào tế bào và nhân lên.
Vắc xin, khi được tiêm vào người, sẽ mã hóa cho protein tăng đột biến. Do đó, ngay cả khi không đưa một loại virut giảm độc lực (có thể nhận biết nhưng không có hại) vào cơ thể, cơ thể sẽ học được virut trông như thế nào và tự trang bị các kháng thể cần thiết để chống lại nó.
Kết quả hứa hẹn là gì?
Moderna đã thông báo rằng mRNA, khi đi vào cơ thể, đã thể hiện mức độ phản ứng miễn dịch ở tám bệnh nhân đầu tiên. Tal Zaks, Giám đốc y tế của Moderna, nói với The Financial Times rằng kết quả cho thấy rằng liều lượng thấp hơn cũng tạo ra phản ứng miễn dịch ở mức độ lớn do nhiễm trùng tự nhiên. Những dữ liệu này chứng minh niềm tin của chúng tôi rằng mRNA-1273 có khả năng ngăn ngừa bệnh Covid-19, ông nói. Trong số các tác dụng phụ được ghi nhận là ớn lạnh và một chút mẩn đỏ ở nơi tiêm.
Những người tham gia được tiêm hai liều vắc-xin; các liều lượng khác nhau đã được sử dụng để kiểm tra hiệu lực của vắc xin. Hai tuần sau liều thứ hai, ngay cả những người dùng liều thấp nhất cũng cho thấy đủ kháng thể để nuôi hy vọng có thể ngăn chặn nhiễm trùng. Đó là mức độ bảo vệ tương tự mà những người đã hồi phục sau nhiễm trùng cho thấy. Nhóm dùng liều cao hơn có mức cao hơn.
Cũng đọc | Giải thích: Tại sao vắc xin vẫn còn xa
Đây có phải là kết quả cuối cùng của cuộc thử nghiệm trước khi có vắc xin không?
Cách xa nó. Các thử nghiệm đã được bắt đầu vào ngày 16 tháng 3 khi người tham gia đầu tiên đã đăng ký, và kết quả mà Moderna hiện đang trích dẫn chỉ là từ tám bệnh nhân. Đây là những gì tuyên bố của NIH đã nói vào ngày hôm đó: Thử nghiệm nhãn mở sẽ thu nhận 45 tình nguyện viên trưởng thành khỏe mạnh từ 18 đến 55 tuổi trong khoảng 6 tuần. Người tham gia đầu tiên đã nhận được vắc xin điều tra ngày hôm nay.
Mặc dù những kết quả ban đầu đã làm dấy lên hy vọng, nhưng điều quan trọng là phải hiểu rằng vắc-xin thực sự có thể vẫn còn một thời gian nữa và sau đó có những vấn đề về năng lực sản xuất cần giải quyết trước khi toàn thế giới có thể thực sự hy vọng được hưởng lợi từ nó.
Một tấm biển đánh dấu lối vào tòa nhà Moderna, Inc., Thứ Hai, ngày 18 tháng 5 năm 2020, ở Cambridge, Mass. (Ảnh AP: Bill Sikes) Tiếp theo là gì?
Vào ngày 7 tháng 5, công ty thông báo rằng họ đã nhận được thông quan theo quy định cho thử nghiệm Giai đoạn II sẽ liên quan đến kích thước mẫu lớn hơn nhiều. Việc bắt đầu nghiên cứu Giai đoạn 2 sắp xảy ra là một bước tiến quan trọng khi chúng tôi tiếp tục thúc đẩy sự phát triển lâm sàng của mRNA-1273, ứng cử viên vắc xin chống lại SARS-CoV-2 của chúng tôi. Với mục tiêu bắt đầu nghiên cứu giai đoạn 3 quan trọng mRNA-1273 vào đầu mùa hè này, Moderna hiện đang chuẩn bị để có khả năng BLA đầu tiên được phê duyệt sớm nhất là vào năm 2021. Chúng tôi đang tăng tốc mở rộng quy mô sản xuất và quan hệ đối tác với Lonza đặt chúng tôi vào vị thế Stéphane Bancel, Giám đốc điều hành của Moderna cho biết để sản xuất và phân phối càng nhiều liều vắc xin mRNA-1273 càng tốt, nếu nó được chứng minh là an toàn và hiệu quả.
Ông nói thêm: Chúng tôi cũng đang tiếp tục hoàn thiện lộ trình phát triển và đầu tư vào tương lai của mình. Chúng tôi rất hài lòng với quyết định của Vertex, dựa trên tiến bộ tiền lâm sàng của chúng tôi, nhằm mở rộng sự hợp tác chiến lược nhằm phát triển công nghệ cho phép phân phối mRNA trong phổi.
Khi nào vắc xin có thể được cung cấp trên thực tế?
Theo một báo cáo hiện tại do Moderna đệ trình lên Ủy ban Chứng khoán và Giao dịch Hoa Kỳ, một loại ... vắc xin bán sẵn trên thị trường không có sẵn trong ít nhất 12-18 tháng, có thể là trong trường hợp sử dụng khẩn cấp, một loại vắc xin có thể có sẵn để một số người, có thể bao gồm cả các chuyên gia chăm sóc sức khỏe, vào mùa thu năm 2020.
Chỉ có những lo ngại về giá cả sẵn có, v.v. của một loại vắc-xin đang được phát triển với tốc độ chóng mặt như vậy. Theo nhiều chuyên gia, cách công ty đang tiến hành thử nghiệm là cách tiến hành đúng đắn vì việc phát triển vắc-xin là một quá trình lâu dài và vất vả, có thể chùn bước và sụp đổ ở bất kỳ bước nào.
Giải thích nhanhbây giờ là trênTelegram. Nhấp chuột vào đây để tham gia kênh của chúng tôi (@ieexplained) và luôn cập nhật những thông tin mới nhất
Sau đó, còn có vấn đề về hiệu quả, hoặc cách vắc-xin hoạt động trong điều kiện thực tế so với hiệu quả - đó là hiệu suất trong điều kiện lý tưởng và là những gì các thử nghiệm đánh giá.
Liệu vắc xin này có đến được Ấn Độ không?
Đó là suy nghĩ của hầu hết mọi người khi đất nước vượt qua 1 vạn trường hợp vào thứ Ba. Có những tổ chức từ thiện hoạt động về vắc-xin và giảm nhẹ đòn đánh tài chính cho các quốc gia có nguồn lực hạn chế. Những tổ chức này bao gồm Quỹ Bill và Melinda Gates và GAVI — Liên minh vắc xin đã làm việc rất chặt chẽ với Chính phủ Ấn Độ về tiêm chủng. Liệu điều đó có xảy ra đối với vắc-xin Covid hay không, cũng như khi nó được phát triển, vẫn còn quá sớm để dự đoán.
Cũng đọc | Vắc xin lao như một ứng cử viên chống Covid: ICMR sẽ nghiên cứu điều gì trong thử nghiệm BCG
Moderna, trong khi đó, đang phát triển năng lực sản xuất của mình. Moderna đã bắt đầu chuẩn bị để tăng tốc nhanh chóng khả năng sản xuất của mình để có thể cho phép sản xuất hàng triệu liều trong tương lai nếu mRNA-1273 được chứng minh là an toàn và mang lại lợi ích mong đợi. Chúng tôi đang làm việc suốt ngày đêm để đảm bảo rằng vắc xin được cung cấp nhanh nhất và trên diện rộng nhất có thể. Chúng tôi sẽ tiếp tục làm việc cùng nhau, với chính phủ, ngành công nghiệp và các bên thứ ba khác để tạo cơ hội thành công tốt nhất, Moderna cho biết trên trang web của mình.
Chia Sẻ VớI BạN Bè CủA BạN:
