Được giải thích: Vắc xin Moderna’s Covid-19 hiệu quả 94,5%, tình trạng của các ứng viên khác như thế nào?
Cập nhật vắc xin Coronavirus (Covid-19): Các chuyên gia đã nói rằng ứng cử viên của Moderna, sử dụng công nghệ mRNA như Pfizer, cũng có khả năng chứng minh hiệu quả cao.
Trong những tuần gần đây, trung bình mỗi ngày có khoảng 75.000 cuộc kiểm tra được thực hiện. Và mỗi PHC đã được cung cấp mục tiêu hàng ngày là 150-300 xét nghiệm RT-PCR và Kháng nguyên. Cập nhật vắc xin Coronavirus (Covid-19): Sau Pfizer, một nhà sản xuất thuốc khác của Hoa Kỳ, Moderna Inc, cho biết hôm thứ Hai, ứng cử viên vắc xin mRNA của họ cung cấp sự bảo vệ mạnh mẽ theo dữ liệu sơ bộ từ các thử nghiệm giai đoạn cuối của công ty. Moderna cho biết vắc xin thử nghiệm mRNA-1273 của họ dường như có hiệu quả 94,5% - nhiều hơn so với của Pfizer’s và Sputnik V của Nga.
Tuần trước, Pfizer và đối tác Đức BioNTech cho biết vắc xin thử nghiệm có hiệu quả hơn 90% trong việc ngăn chặn Covid-19 dựa trên dữ liệu ban đầu từ các thử nghiệm Giai đoạn III của nó. Kết quả đáng khích lệ đã khiến Anthony Fauci, chuyên gia hàng đầu về bệnh truyền nhiễm của Hoa Kỳ, nói rằng nước này có thể bắt đầu cung cấp vắc xin cho các nhóm ưu tiên vào cuối tháng 12.
Theo Tổ chức Y tế Thế giới (WHO), hơn 150 loại vắc xin Covid-19 hiện đang được phát triển, với khoảng 44 ứng viên đang được thử nghiệm lâm sàng và 11 loại đang được thử nghiệm giai đoạn cuối.
Dưới đây là kiểm tra tình trạng của các công ty tiên phong của vắc-xin Covid-19:
Thuốc chủng ngừa coronavirus hiện đại
Nhà sản xuất thuốc Hoa Kỳ Moderna Inc cho biết vắc xin của họ xuất hiện đạt hiệu quả 94,5%, theo dữ liệu sơ bộ từ nghiên cứu vẫn đang diễn ra của công ty. Một cuộc giám sát độc lập đã kiểm tra 95 trường hợp nhiễm trùng được ghi nhận bắt đầu từ hai tuần sau liều thứ hai của những người tình nguyện - và phát hiện ra tất cả ngoại trừ năm bệnh xảy ra ở những người tham gia dùng giả dược.
Thuốc chủng ngừa của Moderna, được tạo ra bởi Viện Y tế Quốc gia, đang được nghiên cứu trên 30.000 tình nguyện viên. Mặc dù không có tác dụng phụ đáng kể nào, nhưng những người tham gia đã báo cáo các tác dụng phụ như mệt mỏi, đau cơ và đau tại chỗ tiêm sau liều thứ hai của vắc xin, AP đưa tin.
ĐỌC | Hậu cần chuỗi lạnh sẽ là thách thức lớn trong việc tiêm chủng cho 135 người da đỏ
Mặc dù giai đoạn thử nghiệm cuối cùng của Moderna bắt đầu cùng ngày với Pfizer vào cuối tháng 7, nhưng công ty lại chậm hơn một chút so với tiến độ. Điều này là như vậy bởi vì hai liều vắc xin của Moderna được tiêm cách nhau bốn tuần, thay vì khoảng cách ba tuần được sử dụng cho vắc xin của Pfizer.
Moderna đã thông báo rằng họ sẽ xin phép sử dụng khẩn cấp đối với ứng cử viên vắc xin của mình trong các nhóm có nguy cơ cao. Công ty đang chuẩn bị sản xuất 20 triệu liều vắc xin thử nghiệm của mình vào cuối năm nay.
Nhân viên y tế tự vệ sinh trước khi xét nghiệm coronavirus tại một trung tâm mua sắm ở Omaha, Neb (Calla Kessler / The New York Times) Thuốc chủng ngừa coronavirus AstraZeneca-Oxford
Trong một thông tin đáng khích lệ cho Ấn Độ, Viện Huyết thanh Ấn Độ, nơi đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn 2/3 vắc-xin của Đại học Oxford (được gọi là Covishield ở Ấn Độ, cho biết họ đang đặt mục tiêu sản xuất 100 triệu (10 crore) liều vào tháng 12, Bloomberg đưa tin.
Giám đốc điều hành Viện Huyết thanh Adar Poonawalla cho biết công ty có trụ sở tại Pune có thể được cấp phép sử dụng khẩn cấp vào tháng 12 nếu dữ liệu thử nghiệm giai đoạn cuối cho thấy ứng cử viên vắc xin cung cấp khả năng bảo vệ hiệu quả khỏi vi rút. Poonawalla cho biết số tiền ban đầu đó sẽ được chuyển đến Ấn Độ trong một cuộc phỏng vấn với Bloomberg.
Poonawalla cũng cho biết các kết quả sơ bộ cho thấy không có bất kỳ mối lo ngại nào ngay lập tức liên quan đến vắc xin Covishield. Cho đến nay, huyết thanh đã sản xuất được 40 triệu liều vắc xin Oxford trong hai tháng qua và có mục tiêu sớm bắt đầu sản xuất đối thủ của Novavax.
Vắc xin ChAdOx1 (còn được đặt tên là AZD1222 và Covishield ở Ấn Độ) được sản xuất từ một phiên bản suy yếu của một loại adenovirus cảm lạnh thông thường gây nhiễm trùng ở tinh tinh. Express Explained hiện đã có trên Telegram
Thử nghiệm Covid-19 tại một trung tâm ở Delhi. (Ảnh nhanh của Amit Mehra) Thuốc chủng ngừa coronavirus Pfizer
Trong khi Pfizer có thể đã đưa họ đi trước trongCovid-19Cuộc đua vắc xin, trở thành công ty đầu tiên công bố dữ liệu sơ bộ về các thử nghiệm lâm sàng giai đoạn cuối, các tình nguyện viên đã so sánh tác dụng phụ của mũi tiêm với cảm giác nôn nao nghiêm trọng và cho biết nó khiến họ bị đau đầu, sốt và đau nhức cơ bắp, theo báo cáo của Daily Mail.
Một tình nguyện viên cho biết cô bị đau đầu, sốt và đau nhức khắp người sau liều đầu tiên và nó chỉ trở nên trầm trọng hơn sau khi tiêm mũi thứ hai. Một tình nguyện viên 44 tuổi cho biết phát súng khiến anh ta cảm thấy như bị nôn nao nghiêm trọng. Tuy nhiên, ông nói, các triệu chứng nhanh chóng biến mất, báo cáo của Daily Mail cho biết.
Tuy nhiên, cần lưu ý rằng các cuộc thử nghiệm vắc xin là mù đôi, có nghĩa là những người tham gia không biết họ đã hoặc chưa nhận được vắc xin hay chưa.
Pfizer dự kiến sẽ xin phép Hoa Kỳ để sử dụng khẩn cấp vắc-xin cho những người từ 16 đến 85 tuổi vào tháng 12. Để đăng ký EUA, công ty sẽ cần hai tháng dữ liệu an toàn từ khoảng một nửa trong số gần 44.000 người tham gia nghiên cứu, dự kiến vào cuối tháng này.
Hành khách đeo khẩu trang tại Sân bay Quốc tế Netaji Subhas Chandra Bose ở Kolkata Vắc xin Sputnik V coronavirus
Vắc xin Covid-19 của Nga, Sputnik-V, được phát triển bởi Viện Nghiên cứu Dịch tễ và Vi sinh Quốc gia Gamaleya, đã đến Ấn Độ và các cuộc thử nghiệm sẽ sớm bắt đầu. Tại Ấn Độ, Tiến sĩ Reddy’s sẽ kiểm tra ứng cử viên vắc xin trên khoảng 1.500 người tham gia trong thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn 2/3 trên ít nhất 10 địa điểm.
Sự phát triển diễn ra ngày sau Các nhà chức trách Nga tuyên bố rằng vắc xin Sputnik V có hiệu quả 92% trong việc ngăn chặn Covid-19. Người phát ngôn của Quỹ Đầu tư Trực tiếp Nga (RDIF) cho biết, phát hiện này được đưa ra từ đánh giá của khoảng 16.000 người tham gia.
Người phát ngôn cho biết có hai dạng vắc xin Sputnik V - dạng lỏng, sẽ phải được bảo quản ở âm 18 độ C và dạng đông khô (đông khô), có thể được bảo quản ở 2-8 độ C.
Thuốc chủng ngừa coronavirus Johnson và Johnson
Johnson & Johnson, công ty đã tụt hậu trong việc phát triển vắc-xin Covid-19 sau khi phải tạm dừng thử nghiệm vào tháng 10 vì lo ngại về an toàn, sẽ chi khoảng 604 triệu đô la để mở rộng thỏa thuận với chính phủ Hoa Kỳ để phát triển tiêm chủng JNJ-78436735. vắc xin. Hơn nữa, Cơ quan Nghiên cứu và Phát triển Nâng cao Y sinh sẽ cam kết bổ sung khoảng 454 triệu đô la cho giai đoạn 3 thử nghiệm.
J&J hiện đang thử nghiệm loại vắc-xin này, sử dụng một loại virus adenovirus đã được sửa đổi như loại vắc-xin Oxford, ở người lớn trong một nghiên cứu Giai đoạn III với 60.000 người tình nguyện. Công ty đã nói rằng các lô ứng cử viên đầu tiên của họ có thể có sẵn ngay sau tháng Giêng.
Đừng bỏ lỡ từ Giải thích | Nghiên cứu mới đưa ra ánh sáng về sự phân tán trong không khí của SARS-CoV-2 trong khoảng cách xa
xChia Sẻ VớI BạN Bè CủA BạN:
