Giải thích: Vắc xin Sinopharm Covid-19 của Trung Quốc hoạt động như thế nào?

Theo WHO, Sinopharm có hiệu quả khoảng 79% đối với bệnh có triệu chứng và nhập viện cho tất cả các nhóm tuổi. Tuy nhiên, nó lưu ý rằng vì một số người lớn trên 60 tuổi được đăng ký tham gia, hiệu quả ở nhóm tuổi không rõ ràng.

Vắc-xin Sinopharm là vắc-xin coronavirus bất hoạt, giống như Covaxin do Bharat Biotech India (BBIL) phối hợp với Viện Virus học Quốc gia (NIV) phát triển. (Ảnh AP)

Vào thứ sáu, WHO đã liệt kê vắc xin Sinopharm COVID-19 do Trung Quốc sản xuất để sử dụng trong trường hợp khẩn cấp , ngụ ý rằng vắc-xin hiện có thể được sử dụng trong các đợt tiêm chủng trên toàn thế giới. Vắc xin này được sản xuất bởi Viện Sinh học Bắc Kinh Bio-Institute of Biological Products Co Ltd, một công ty con của Tập đoàn Biotec Quốc gia Trung Quốc (CNBG).

Sinopharm là vắc-xin không phải phương Tây đầu tiên nhận được sự ủng hộ của WHO và có thể sẽ được sử dụng cho chương trình COVAX, theo đó vắc-xin được cung cấp cho các nước có thu nhập thấp và trung bình. Ấn Độ, đã xuất khẩu vắc xin được sản xuất tại Viện Huyết thanh của Ấn Độ (SII) thuộc Chương trình COVAX đầu năm nay, đã ngừng xuất khẩu vào giữa tháng 3 để đáp ứng nhu cầu trong nước do các trường hợp nhiễm coronavirus bắt đầu gia tăng vào cuối tháng 2.

Bản tin| Nhấp để nhận những giải thích hay nhất trong ngày trong hộp thư đến của bạn

Vắc xin này hoạt động như thế nào?

Thuốc chủng ngừa Sinopharm là thuốc chủng ngừa coronavirus bất hoạt, giống như Covaxin được phát triển bởi Bharat Biotech India (BBIL) phối hợp với Viện Virus học Quốc gia (NIV).

Vắc xin bất hoạt sẽ lấy vi rút mang bệnh (trong trường hợp này là SARS-CoV-2) và tiêu diệt nó bằng cách sử dụng nhiệt, hóa chất hoặc bức xạ. WHO lưu ý rằng những loại vắc xin này mất nhiều thời gian hơn để sản xuất và có thể cần tiêm hai hoặc ba liều. Thuốc chủng ngừa cúm và bại liệt cũng sử dụng phương pháp này.

Trong số các vắc xin chính đang được sử dụng trên thế giới, Sinopharm, Covaxin và Sinovac (cũng do Trung Quốc phát triển) là những vắc xin duy nhất sử dụng vi rút bất hoạt. Những loại khác như Pfizer-BioNTech và Moderna là vắc-xin mRNA, trong khi vắc-xin đơn liều của Oxford-AstraZeneca, Sputnik và Johnson và Johnson sử dụng vectơ vi-rút.

Vắc xin này bảo vệ chống lại COVID-19 tốt như thế nào?

Theo WHO, Sinopharm có hiệu quả khoảng 79% đối với bệnh có triệu chứng và nhập viện cho tất cả các nhóm tuổi. Tuy nhiên, nó lưu ý rằng vì một số người lớn trên 60 tuổi được đăng ký tham gia, hiệu quả ở nhóm tuổi không rõ ràng.

Mặc dù vậy, WHO đã không khuyến nghị giới hạn độ tuổi trên đối với việc sử dụng vắc-xin này vì dữ liệu sơ bộ và dữ liệu sinh miễn dịch hỗ trợ cho thấy vắc-xin có khả năng có tác dụng bảo vệ ở người lớn tuổi. Không có lý do lý thuyết nào để tin rằng vắc-xin có đặc điểm an toàn khác nhau ở các nhóm dân số già và trẻ hơn.

Cho đến nay, WHO đã khuyến cáo rằng vắc-xin được tiêm cho người lớn từ 18 tuổi trở lên theo lịch hai liều với khoảng cách từ ba đến bốn tuần.

Ý nghĩa của việc phê duyệt sử dụng khẩn cấp của WHO là gì?

Danh sách sử dụng khẩn cấp (EUL) của WHO đánh giá tính phù hợp của các sản phẩm y tế mới trong các trường hợp khẩn cấp về sức khỏe cộng đồng như đại dịch đang diễn ra. Vắc xin Pfizer-BioNTech coronavirus đã được EUL phê duyệt vào ngày 31 tháng 12 năm 2020 và vắc xin Oxford-AstraZeneca đã được WHO phê duyệt vào ngày 15 tháng 2 năm nay. Thuốc chủng ngừa một mũi của Johnson and Johnson đã được phê duyệt vào ngày 12 tháng 3.

Mục tiêu là cung cấp các loại thuốc, vắc xin và chẩn đoán càng nhanh càng tốt để giải quyết tình trạng khẩn cấp, đồng thời tuân thủ các tiêu chí nghiêm ngặt về an toàn, hiệu quả và chất lượng. Đánh giá này cân nhắc mối đe dọa do trường hợp khẩn cấp gây ra cũng như lợi ích thu được từ việc sử dụng sản phẩm chống lại mọi rủi ro tiềm ẩn, WHO cho biết trong một thông cáo báo chí.

Việc phê duyệt được đưa ra sau khi đánh giá dữ liệu thử nghiệm lâm sàng giai đoạn II và giai đoạn III cuối và các dữ liệu liên quan đến an toàn, hiệu quả, chất lượng và quản lý rủi ro.

Chia Sẻ VớI BạN Bè CủA BạN: