Giải thích: Các loại vắc-xin hàng đầu cho Covid-19 có hiệu quả như thế nào và khi nào sẽ có sẵn?

Vắc xin Covid-19: Các thử nghiệm giai đoạn cuối đang diễn ra đối với các ứng cử viên vắc xin mRNA do Pfizer-BioNTech và Moderna Inc phát triển đã chỉ ra tỷ lệ hiệu quả cao tới 95%.

Một diễn viên ăn mặc như coronavirus phản ứng sau khi được tiêm một loại vắc-xin giả trong một buổi biểu diễn đường phố ở Plaza San Martin (AP)

Kết quả đáng khích lệ trên Các thử nghiệm vắc xin Covid-19 của những người đi đầu vào tháng 11 đã làm dấy lên hy vọng rằng thế hệ thuốc giải độc coronavirus đầu tiên có khả năng nhận được sự chấp thuận sớm nhất vào cuối tháng 12 hoặc đầu năm 2021. Các thử nghiệm vắc xin mRNA đang được tiến hành trên người ở giai đoạn cuối. ứng viên do Pfizer-BioNTech phát triển và Moderna Inc đã chỉ ra tỷ lệ hiệu quả cao tới 95%, gieo hy vọng trên toàn thế giới trong cuộc chiến chống lại đại dịch đã cướp đi sinh mạng của 1,34 triệu người và các nền kinh tế đang phát triển ở khắp mọi nơi.

Nga cũng đã tuyên bố hiệu quả 92% cho ứng cử viên vắc xin Sputnik V của mình, đang được thử nghiệm trên người trong các thử nghiệm từ giữa đến cuối bởi Phòng thí nghiệm Tiến sĩ Reddy’s có trụ sở tại Hyderabad ở Ấn Độ. Tỷ lệ thành công của các bức ảnh cao hơn các khuyến nghị của WHO, trong đó yêu cầu rằng các vắc xin thành công phải cho thấy nguy cơ bệnh tật giảm ít nhất 50%.

Trong số hàng chục loại vắc xin đang được thử nghiệm giai đoạn cuối, dữ liệu tiếp theo có thể sẽ được công bố từ AstraZeneca Plc vào Giáng sinh. Johnson & Johnson cho biết họ đang đi đúng hướng để cung cấp dữ liệu trong năm nay hoặc đầu năm sau.

Cập nhật mới nhất về vắc xin Coronavirus (Covid-19)

Thuốc chủng ngừa coronavirus Pfizer-BioNTech

Tỉ lệ thành công: Dẫn đầu trong cuộc săn đuổi thuốc giải độc Covid-19 trên toàn cầu, Pfizer Inc cho biết hôm thứ Tư rằng kết quả cuối cùng từ thử nghiệm giai đoạn cuối đối với vắc xin Covid-19, được phát triển với đối tác BioNTech SE của Đức, cho thấy nó có hiệu quả 95%. Theo dữ liệu của Pfizer, trong số 170 tình nguyện viên mắc bệnh Covid-19 trong các thử nghiệm Giai đoạn III với hơn 43.000 người, 162 người đã được dùng giả dược và chỉ có 8 người được tiêm vắc xin hai liều - nghĩa là vắc xin này có hiệu quả 95%.

Khả dụng: Công ty đã đệ trình yêu cầu cấp phép sử dụng khẩn cấp với FDA Hoa Kỳ vào thứ Sáu và có khả năng nhận được sự chấp thuận cho ứng cử viên vắc xin dựa trên mRNA - BNT162b2 - vào nửa cuối tháng 12 và bắt đầu giao hàng trước Giáng sinh. Pfizer tuyên bố sản xuất tới 50 triệu liều vắc xin trong năm nay và sau đó sản xuất lên tới 1,3 tỷ liều vào năm 2021.

Hiệu quả: Pfizer tuyên bố rằng hiệu quả của vắc-xin được phát hiện là nhất quán ở các độ tuổi và sắc tộc khác nhau. Công ty cho biết hiệu quả ở người lớn trên 65 tuổi, những người có nguy cơ đặc biệt từ vi rút, là hơn 94%.

Phản ứng phụ: Pfizer cho biết vắc-xin được dung nạp tốt và các tác dụng phụ chủ yếu ở mức độ nhẹ đến trung bình. Tác dụng ngoại ý nghiêm trọng duy nhất ảnh hưởng đến hơn 2% số người được tiêm chủng là mệt mỏi, xảy ra ở 3,7% sau liều thứ hai; và đau đầu, xảy ra với 2%.

Giá: Theo báo cáo, Pfizer sẽ tính phí 20 đô la mỗi liều cho vắc xin của mình. Express Explained hiện đã có trên Telegram

Pfizer tuyên bố rằng hiệu quả của vắc-xin được phát hiện là nhất quán ở các độ tuổi và dân tộc khác nhau (AP)

Thuốc chủng ngừa coronavirus hiện đại

Tỉ lệ thành công: Công ty công nghệ sinh học Moderna của Mỹ, có vắc xin sử dụng công nghệ mRNA tương tự như Pfizer’s, đã tuyên bố về mũi tiêm Covid-19 thử nghiệm của mình cho thấy hiệu quả là 94,5% theo kết quả sơ bộ từ những thử nghiệm giai đoạn cuối của nó. Kết quả dựa trên 95 trường hợp nhiễm trùng được ghi nhận hai tuần sau khi những người tình nguyện được tiêm liều thứ hai.

Hiệu quả: Ở người lớn tuổi, vắc xin Moderna tạo ra kháng thể trung hòa vi rút ở mức độ tương tự như ở những người trẻ tuổi, theo một nghiên cứu, được công bố trên Tạp chí Y học New England.

Khả dụng: Moderna đã thông báo rằng họ sẽ xin phép sử dụng khẩn cấp đối với ứng cử viên vắc xin của mình trong các nhóm có nguy cơ cao. Nó dự kiến ​​sẽ có khoảng 20 triệu liều, dành riêng cho Hoa Kỳ, vào cuối năm 2020.

Phản ứng phụ: Hiện đại có không tiết lộ mối quan tâm nghiêm trọng về an toàn . Theo Science, hội đồng độc lập tiến hành phân tích tạm thời thử nghiệm của Moderna cho thấy tác dụng phụ nghiêm trọng bao gồm mệt mỏi ở 9,7% người tham gia, đau cơ 8,9%, đau khớp 5,2% và đau đầu 4,5%.

Giá: Moderna đã nói rằng vắc xin của họ sẽ có giá 37 đô la (hơn 2.750 Rs).

Thuốc chủng ngừa coronavirus AstraZeneca-Oxford

Đại học Oxford dự kiến ​​sẽ công bố kết quả thử nghiệm giai đoạn cuối vào Giáng sinh, Reuters đưa tin. Cụ thể hơn, Oxford cho biết họ sẽ bắt đầu phân tích dữ liệu ban đầu từ các thử nghiệm giai đoạn cuối sau 53 ca nhiễm trùng trong số các tình nguyện viên của mình.

Hiệu quả: Kết quả thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 2, được công bố trên tạp chí y khoa The Lancet hôm thứ Năm, cho thấy ứng cử viên vắc xin AZD1222 hoặc ChAdOx1 nCoV-19 đã kích hoạt phản ứng miễn dịch mạnh mẽ ở người lớn từ 56-69 tuổi và trên 70. ChAdOx1 nCoV-19 có vẻ tốt hơn được dung nạp ở người lớn tuổi hơn ở người trẻ tuổi ... và có khả năng sinh miễn dịch tương tự trên tất cả các nhóm tuổi sau khi dùng liều tăng cường, nó cho biết trong một tuyên bố.

Một công nhân xử lý các mẫu thử nghiệm Covid-19 tại trung tâm Delhi

Khả dụng: Viện Huyết thanh của Ấn Độ, đang tiến hành thử nghiệm giai đoạn III của vắc-xin này ở Ấn Độ, cho biết vắc-xin Oxford (tên là Covishield ở Ấn Độ) sẽ có sẵn cho nhân viên y tế và người cao tuổi vào khoảng tháng 2 năm 2021 và vào tháng 4 cho công chúng. Giám đốc điều hành SII Adar Poonawalla cho biết sẽ có 30-40 liều vắc xin này vào quý đầu tiên của năm 2021. Công ty có trụ sở tại Pune có khả năng sẽ nộp đơn lên cơ quan quản lý dược phẩm của Ấn Độ vào tháng tới để được phê duyệt khẩn cấp.

Phản ứng phụ: Cho đến nay, không có khiếu nại, phản ứng hoặc tác dụng phụ lớn nào được báo cáo trong nhóm thử nghiệm ở Ấn Độ. Nghiên cứu của Lancet đề cập rằng các phản ứng có hại đối với vắc-xin là nhẹ, với các tác dụng phổ biến nhất là đau và nhức tại chỗ tiêm, mệt mỏi, nhức đầu, sốt và đau cơ.

Giá: Viện Huyết thanh cho biết loại vắc-xin này, có thể được bảo quản ở nhiệt độ từ 2 ° C đến 8 ° C, sẽ có giá từ 500 đến 600 Rs cho mỗi liều đối với công chúng. Ở các phần khác, nó có thể có giá dưới 3 bảng Anh một liều.

Đừng bỏ lỡ từ Giải thích | Nghiên cứu mới đưa ra ánh sáng về sự phân tán trong không khí của SARS-CoV-2 trong khoảng cách xa

Chia Sẻ VớI BạN Bè CủA BạN: