Giải thích: Tranh cãi xung quanh việc chủng ngừa Covid-19 của Oxford-AstraZeneca

Vắc xin, đang được sản xuất và phân phối tại Ấn Độ với tên gọi Covishield bởi Viện Huyết thanh Ấn Độ (SII), cũng dự kiến ​​sẽ được xem xét bởi tác dụng phụ sau khi cơ quan tiêm chủng vào tuần này.

Một bác sĩ chuẩn bị vắc-xin AstraZeneca tại một hiệu thuốc ở Edgeware, London, Thứ Ba, ngày 16 tháng 3 năm 2021, khi Anh tiếp tục sử dụng vắc-xin này. (Ảnh AP / Frank Augstein)

Trong bối cảnh gia tăng lo ngại về tính an toàn và hiệu quả của nó, hôm thứ Ba, hai quốc gia châu Âu khác đã đình chỉ việc sử dụng vắc-xin Oxford-AstraZeneca’s Covid-19, một đòn giáng mạnh hơn vào nỗ lực tiêm chủng của Liên minh châu Âu. Điều này xảy ra ngay cả khi cơ quan y tế của Liên minh Châu Âu cho biết lợi ích của vắc xin lớn hơn nguy cơ.

Thụy Điển và Latvia đã tham gia vào danh sách các quốc gia châu Âu khác đã ngừng sử dụng vắc xin Covid-19 của nhà sản xuất dược phẩm Anh sau khi báo cáo rằng một số người đã tiêm liều phát triển cục máu đông .

Loại vắc-xin này đang được sản xuất và phân phối tại Ấn Độ với tên gọi Covishield bởi Viện Huyết thanh Ấn Độ (SII), cũng dự kiến ​​sẽ trải qua một cuộc đánh giá về tác dụng phụ của nốt sau khi cơ quan tiêm chủng tuần này.

Vắc xin AstraZeneca là một trong bốn loại vắc xin được phép sử dụng ở Liên minh Châu Âu. Theo Tổ chức Y tế Thế giới, vắc-xin được hợp tác phát triển với Đại học Oxford, chống lại Covid-19 có hiệu quả 63,09% đối với bệnh nhân Covid-19 có triệu chứng. Cơ quan y tế cho biết khoảng cách liều dài hơn trong vòng 8 đến 12 tuần có liên quan đến hiệu quả của vắc xin cao hơn.

Vắc xin này đã được Cơ quan Dược phẩm Châu Âu (EMA) xem xét và do đó đáp ứng các tiêu chí của WHO về việc xem xét Nhóm Tư vấn Chiến lược về Tiêm chủng (SAGE).

EMA đã đánh giá kỹ lưỡng dữ liệu về chất lượng, độ an toàn và hiệu quả của vắc xin và đã khuyến nghị cấp phép lưu hành có điều kiện cho những người từ 18 tuổi trở lên, trang web của WHO nêu rõ.

Những quốc gia nào đã đình chỉ việc sử dụng AstraZeneca?

Đan Mạch là quốc gia đầu tiên ngừng sử dụng nó vào tuần trước sau khi báo cáo về cục máu đông ở một số người, bao gồm một người phát triển nhiều cục máu đông và chết 10 ngày sau khi nhận liều.

Ngay cả khi các nhà chức trách lưu ý rằng không thể kết luận liệu có mối liên hệ giữa vắc-xin và các cục máu đông hay không, họ cho biết việc đình chỉ có thể kéo dài ít nhất hai tuần trong khi các trường hợp được điều tra.

Na Uy, Iceland, Bulgaria, Ireland, Pháp, Ý, Tây Ban Nha và Hà Lan theo sau. Các quốc gia bên ngoài châu Âu như Thái Lan và Congo cũng đã tạm dừng việc triển khai vắc xin của AstraZeneca.

Một người đàn ông rời trung tâm tiêm chủng trong khi người đăng tải nội dung Không tiêm vắc xin AstraZeneca hôm nay ở Saint-Jean-de-Luz, tây nam nước Pháp, Thứ Ba, ngày 16 tháng 3 năm 2021. Pháp là một trong số các quốc gia châu Âu đã ngừng sử dụng vắc xin AstraZeneca. (Ảnh AP / Bob Edme)

Tuy nhiên, các cơ quan y tế của Thái Lan đã quyết định tiến hành tiêm vắc xin này, với việc Thủ tướng Prayuth Chan-ocha và các thành viên trong Nội các của ông đã được tiêm mũi đầu tiên vào thứ Ba.

Hôm thứ Ba, Thụy Điển, Latvia và Đức đã tham gia danh sách, nói rằng họ đang tạm dừng sử dụng vắc-xin cho đến khi EMA quyết định về tình trạng của nó sau cuộc họp vào tuần này.

Trong khi đó, Thủ tướng Anh Boris Johnson đã lên tiếng bảo vệ sự an toàn của vắc-xin coronavirus AstraZeneca. Johnson đã viết trên báo The Times rằng vắc xin an toàn và hoạt động cực kỳ hiệu quả. Nó đang được sản xuất ở nhiều nơi từ Ấn Độ đến Mỹ, cũng như Anh, và nó đang được sử dụng trên khắp thế giới, ông nói thêm.

Thủ tướng Canada Justin Trudeau cũng ủng hộ loại vắc-xin này. Các chuyên gia y tế của chúng tôi… thu thập dữ liệu liên tục và họ đảm bảo với chúng tôi rằng tất cả các loại vắc xin được cung cấp ở Canada đều an toàn và hiệu quả, bao gồm cả vắc xin từ AstraZeneca, Reuters dẫn lời ông Trudeau nói.

Rõ ràng là chúng tôi đang theo dõi những gì đang xảy ra với một đợt cụ thể ở châu Âu. Ông nói thêm, chúng tôi có thể trấn an tất cả người dân Canada rằng không có liều AstraZeneca nào đến từ cùng một đợt.

AI nói gì?

Các Tổ chức Y tế Thế giới đã kêu gọi các nước không tạm dừng các chiến dịch tiêm chủng, nhấn mạnh rằng ngay cả khi cuộc điều tra đang được tiến hành, các hệ thống nhằm bảo vệ sức khỏe cộng đồng vẫn đang hoạt động.

Điều này không nhất thiết có nghĩa là những sự kiện này có liên quan đến tiêm chủng Covid-19, nhưng việc điều tra chúng theo thông lệ và nó cho thấy rằng hệ thống giám sát hoạt động và các biện pháp kiểm soát hiệu quả đã được thực hiện, Reuters dẫn lời Tổng Giám đốc WHO Tedros Adhanom Ghebreyesus cho biết.

Bên ngoài của Cơ quan Thuốc Châu Âu, EMA, được nhìn thấy ở Amsterdam, Hà Lan, ngày 16 tháng 3 năm 2021. EMA và Tổ chức Y tế Thế giới cho biết dữ liệu có sẵn không cho thấy vắc xin gây ra cục máu đông và mọi người nên tiếp tục được chủng ngừa . (Ảnh AP / Peter Dejong)

WHO cũng sẽ tổ chức một cuộc họp ngày hôm nay để thảo luận về vắc xin. Tuy nhiên, cơ quan y tế vẫn khẳng định rằng họ không có khả năng thay đổi các khuyến nghị về việc sử dụng rộng rãi vắc xin. Cho đến ngày hôm nay, không có bằng chứng nào cho thấy các sự cố là do vắc-xin và điều quan trọng là các chiến dịch tiêm chủng vẫn tiếp tục để chúng ta có thể cứu sống và ngăn chặn bệnh nặng do vi-rút, phát ngôn viên của WHO Christian Lindmeier được Reuters trích dẫn cho biết.

Tiến sĩ Soumya Swaminathan, nhà khoa học chính của WHO, lưu ý rằng khoảng 300 triệu liều vắc xin Covid-19 đã được tiêm trên khắp thế giới, và không có tài liệu nào về cái chết được liên kết cho bất kỳ một trong số họ. Cô cho biết tỷ lệ xuất hiện cục máu đông ở những người được tiêm vắc xin AstraZeneca thấp hơn những gì bạn mong đợi ở dân số chung.

Trợ lý Tổng thư ký WHO, Tiến sĩ Mariângela Simao cho biết cơ quan này đang làm việc rất chặt chẽ với EMA, và với các cơ quan quản lý quốc gia ở châu Âu và các khu vực khác, trong việc đánh giá tác dụng phụ của vắc xin AstraZeneca và các loại vắc xin khác, Liên hợp quốc cho biết trong một báo cáo. .

Trong khi cuộc điều tra đang diễn ra, EMA vẫn khẳng định rằng lợi ích của vắc-xin AstraZeneca trong việc ngăn ngừa Covid-19 lớn hơn nguy cơ tác dụng phụ.

AstraZeneca nói gì?

AstraZeneca cho biết việc xem xét dữ liệu an toàn của 17 triệu người được tiêm vắc-xin Covid-19 đã không cho thấy bằng chứng về việc tăng nguy cơ đông máu.

Việc xem xét cẩn thận tất cả dữ liệu an toàn hiện có của hơn 17 triệu người được tiêm chủng ở Liên minh Châu Âu và Vương quốc Anh bằng vắc xin Covid-19 AstraZeneca cho thấy không có bằng chứng về việc tăng nguy cơ thuyên tắc phổi, huyết khối tĩnh mạch sâu hoặc giảm tiểu cầu, ở bất kỳ nhóm tuổi xác định nào. , giới tính, lô hàng hoặc ở bất kỳ quốc gia cụ thể nào, công ty cho biết.

Nhà sản xuất thuốc cho biết chỉ có 37 báo cáo về cục máu đông trong số hơn 17 triệu người đã tiêm vắc-xin trên khắp EU và Anh, đây có thể chỉ là một sự trùng hợp ngẫu nhiên.

Điều này sẽ ảnh hưởng đến Ấn Độ như thế nào?

Vắc xin Oxford-AstraZeneca, được gọi là Covishield, đang được sản xuất và phân phối tại Ấn Độ với tên gọi Covishield bởi Viện Huyết thanh Ấn Độ (SII) - nhà sản xuất vắc xin lớn nhất thế giới. Loại vắc xin khác đang được sử dụng như một phần của chương trình tiêm chủng đang diễn ra là Covaxin do Bharat Biotech sản xuất trong nước.

Giữa những lo ngại ngày càng tăng về các tác dụng phụ có thể xảy ra của vắc-xin coronavirus, ủy ban Quốc gia về Sự kiện Có hại Sau Tiêm chủng (AEFI) dự kiến ​​sẽ xem xét dữ liệu trong tuần này liên quan đến tác dụng phụ của cả Covishield và Covaxin để đảm bảo chúng không liên quan đến cục máu đông. .

Theo người đứng đầu một trong các lực lượng đặc nhiệm Covid-19 của Hội đồng Nghiên cứu Y khoa Ấn Độ (ICMR), một cuộc đánh giá sơ bộ được tiến hành vào cuối tuần trước cho thấy không có lý do gì đáng lo ngại.

Nó (việc xem xét và quan tâm) đang được xem xét về cơ bản không phân biệt vắc xin, đối với cả hai loại vắc xin. Nó không giống như chỉ được thực hiện cho vắc xin AstraZeneca / Covishield. Nó cũng đang được nhìn thấy đối với Covaxin, Tiến sĩ N K Arora, giám đốc điều hành của INCLEN Trust và người đứng đầu nhóm nghiên cứu hoạt động trong Lực lượng đặc nhiệm quốc gia của ICMR cho Covid-19, cho biết Trang web này .

Đó là bởi vì đây là những đặc điểm của bệnh Covid-19, Tiến sĩ Arora nói.

Theo báo cáo của AFP ngày 13/3, Ấn Độ dự kiến ​​sẽ xem xét tất cả các trường hợp bất lợi, bao gồm cả những trường hợp nghiêm trọng như tử vong và nhập viện sau khi tiêm vắc-xin, đối với các trường hợp đông máu.

Chia Sẻ VớI BạN Bè CủA BạN: